Epilepsie, benigne familiäre infantile
Alle Einträge 9
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Dravet-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Angelman-Syndrom
- Rett-Syndrom, atypisches
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
- Transposition der großen Arterien
- Eisenmenger-Syndrom
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Von-Willebrand-Syndrom
- Persistierender Ductus arteriosus
- Dextrokardie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Versorgungseinrichtungen 7
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
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- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Dravet-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Angelman-Syndrom
- Rett-Syndrom, atypisches
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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0261 4992600
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Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
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- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
- Transposition der großen Arterien
- Eisenmenger-Syndrom
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Von-Willebrand-Syndrom
- Persistierender Ductus arteriosus
- Dextrokardie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund